ความผิดปกติของลูกอ่อนในครรภ์

บางครั้งมันเกิดขึ้นที่เด็กไม่ได้เกิดมาเหมือนคนอื่น ๆ ความผิดปกติของลูกอ่อนในครรภ์บางครั้งอาจไม่สามารถวินิจฉัยได้ในระหว่างตั้งครรภ์ การคลอดของเด็กที่มีความพิการ แต่กำเนิดเป็นโชคร้ายสำหรับพ่อแม่ที่อายุน้อย โดยปกติพวกเขาจะได้รับประสบการณ์นี้อย่างจริงจังและโทษตัวเองสำหรับเรื่องนี้

การเกิดในครอบครัวของเด็กที่มีความผิดปกติ แต่กำเนิดยังไม่ได้เป็นข้อเท็จจริงที่ว่าคู่หนุ่มสาวจะไม่สามารถคลอดบุตรที่มีสุขภาพดีได้ การพาเด็กเข้ามาในครอบครัวหรือเลิกสูบบุหรี่เป็นเรื่องของจิตสำนึกและเกียรติยศของทุกคน แม่ทุกคนที่ต้องแบกลูกน้อยไว้ใต้หัวใจเป็นเวลาเก้าเดือนประสบกับความเจ็บปวดจากบรรพบุรุษจะสามารถละทิ้งเด็กได้ไม่ว่าจะเกิดอะไรขึ้น

จากความผิดปกติ แต่กำเนิดของทารกในครรภ์, อนิจจา, ไม่มีใครมีภูมิคุ้มกัน ไม่ว่าวิถีชีวิตสุขภาพที่ดีที่พ่อแม่ในอนาคตไม่ได้เป็นผู้นำพวกเขาก็ตกอยู่ในกลุ่มเสี่ยง ตามสถิติประมาณ 5% ของเด็กที่มีข้อบกพร่องและ malformations จะเกิดในโลก

มันขึ้นอยู่กับข้างต้นแพทย์พยายามที่จะให้ครอบครัวที่อายุน้อยที่สุดที่มีข้อมูลที่สมบูรณ์แบบที่สุดเกี่ยวกับเด็กที่คาดหวังของพวกเขา งานหลักของแพทย์สมัยใหม่คือการระบุโรคที่เป็นอวัยวะของทารกในครรภ์เพื่อสร้างโอกาสในการพัฒนา

ทารกในครรภ์มีรูปร่างผิดปกติ แต่กำเนิดและได้รับในกระบวนการของการพัฒนามดลูก การวินิจฉัยความผิดปกติของทารกในครรภ์เป็นเรื่องยากมากเพราะไม่อาจคาดการณ์ได้ในอาการของพวกเขา การวินิจฉัยโรคนี้ดำเนินการโดยผู้เชี่ยวชาญด้านสูติศาสตร์พันธุศาสตร์นัก neonatologists

โรค Down โรคโครโมโซมนี้ไม่ใช่เรื่องผิดปกติเนื่องจากดาวน์ซินโดรมเกิดจาก 1 คนแรกเกิดจาก 800 กลุ่มอาการ Downs syndrome ขึ้นอยู่กับความผิดปกติในชุดโครโมโซม เหตุผลในการนี้ยังไม่ได้รับการอธิบายอย่างเต็มที่ - กับการพัฒนาของไข่ที่ปฏิสนธิในคู่ที่ 21 สุกแทน 2 โครโมโซม - 3 คนที่มีดาวน์ซินโดรมาจากภาวะสมองเสื่อมและความผิดปกติทางกายภาพ และยิ่งหญิงชรามากเท่าไรก็ยิ่งมีความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่มีดาวน์ซินโดรม

phenylketonuria นี่คือโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยความผิดปกติทางจิตและการละเมิดในการพัฒนาทางกายภาพ โรคที่มีมา แต่กำเนิดนี้เกี่ยวข้องกับการแลกเปลี่ยนกรดอะมิโนที่ด้อยค่าของ phenylalanine โรคนี้ตรวจพบได้ในทารกแรกเกิดในวันที่ 5 ของชีวิต หากมีการระบุถึงโรคเด็กแรกเกิดจะได้รับอาหารพิเศษซึ่งจะทำให้ไม่สามารถพัฒนาได้

ฮีโมฟีเลีย โรคนี้เกิดจากมารดาถึงลูก อาการของมันคือเลือด coagulability เพิ่มเลือดออก

ผู้ที่เป็นตัวก่อกำเนิดของการพัฒนาทารกในครรภ์มักเกิดขึ้นในช่วงแรกของการตั้งครรภ์ถ้าทารกในครรภ์ได้รับผลกระทบจากปัจจัยต่างๆเช่นรังสี (X-rays) การใช้ยาโดยไม่ต้องสั่งให้แพทย์ (โดยเฉพาะอันตรายที่ต้องใช้ยาในช่วงเดือนแรกของการตั้งครรภ์) สัมผัสกับสารพิษ

นอกจากนี้ความผิดปกติของทารกในครรภ์ของทารกในครรภ์ ได้แก่ : ข้อบกพร่องของหัวใจนิ้วมือและนิ้วเท้าพิเศษ "ริมฝีปาก" กระต่ายสะโพกคลาดเคลื่อน

ครอบครัวที่มีความเสี่ยงต่อการมีบุตรที่มีรูปร่างพิการ แต่กำเนิด:

- ครอบครัวที่มีโรคทางพันธุกรรม

- ครอบครัวที่มีเด็กเกิดจากความพิการ แต่กำเนิด

- ครอบครัวที่มีลูกถล่มหรือแท้งบุตร

- ครอบครัวหลังจาก 40 ปี

ยาแผนปัจจุบันมีวิธีการในการวินิจฉัยความพิการ แต่กำเนิดของทารกในระยะเริ่มแรก ในช่วงเวลาของการตั้งครรภ์จนถึงสัปดาห์ที่ 13 อัลตราซาวด์จะทำเพื่อระบุดาวน์ซินโดรมในทารกในครรภ์ จนกระทั่งถึงสัปดาห์ที่ 24 จะมีการตรวจเลือดหญิงตั้งท้องเพื่อทำ malformations ของทารกในครรภ์ ระหว่างสัปดาห์ที่ 20 และ 24 ของการตั้งครรภ์ทำให้อัลตราซาวด์ในเชิงลึกซึ่งการพัฒนาของสมองหน้าหัวใจไตตับแขนขาของทารกในครรภ์จะถูกตรวจสอบ