มีโรคประจำตัวสองชนิด: ผู้ใหญ่และเด็กเล็ก ไต polycystic เป็นไปได้ด้วยยีนที่โดดเด่น autosomal นั่นคือผ่านจากพ่อแม่สู่เด็กดีหรือมรดกตามชนิดของ autosomal-resistive ยีนนั่นคือเมื่อทั้งพ่อและแม่เป็นผู้ให้บริการของโรค โรคไต polycystic เกิดขึ้นเนื่องจากการละเมิดโครงสร้างของไตหรือการสร้างและการบุ๊คมาร์คในช่วงก่อนคลอดและบางครั้งก็พัฒนาเซลล์จำนวนน้อยที่จำเป็นสำหรับการทำงานของไต ซีสต์จะเกิดขึ้นเมื่อมีความผิดปกติของการเชื่อมต่อระหว่างท่อไตโดยตรงกับ glomeruli หรือเมื่อมีการเปลี่ยนรูป
สิ่งที่อาการสามารถโน้มน้าวในการปรากฏตัวของโรคและช่วยในการทำความเข้าใจ: วิธีการรักษา polycystosis ของไตในระดับนี้หรือละเลย? อาการเหล่านี้ ได้แก่ อาการปวดอย่างรุนแรงและเจ็บปวดในบริเวณเอว, ความดันโลหิตสูงคลื่นไส้อาเจียน นี่คือรายการของอาการเหล่านี้ที่ผู้ป่วยอาจสังเกตเห็นได้และสัญญาณบ่งชี้ในห้องปฏิบัติการรวมถึงอาการติดเชื้อในเลือด (leukocytosis, lymphocytosis, ESR เพิ่มขึ้นเล็กน้อย) และโลหิตเป็นเลือด (เลือดในปัสสาวะ) และ pyuria (มีหนองในปัสสาวะ) ที่คลินิกในช่วงสั้น ๆ คุณสามารถพูดคำไม่กี่คำได้ คำอธิบายเกี่ยวกับอาการทางคลินิกในกรณีนี้มีความสำคัญมากเนื่องจากจะมีการเขียนข้อมูลด้านล่างเพื่อให้การรักษาไต polycystic เป็นอาการซึ่งหมายถึงยาที่ได้รับการคัดเลือกเพื่อขจัดอาการของโรค และดังนั้นไต polycystic ในเด็กเล็กเป็นที่เลวร้ายมากมักจะคาดการณ์ไม่ดีผลของโรคคือการตายของเด็กจากภาวะอุจจาระร่วง (ตัวเองเป็นพิษของร่างกายเนื่องจากความผิดปกติของไต) ในผู้ใหญ่โรคไต polycystic ผ่านมากช้าและอย่างเป็นทางการจะแบ่งออกเป็นสามขั้นตอน: ชดเชย subcompensation, decompensation แต่ละขั้นมีลักษณะของตัวเอง ในขั้นตอนแรกของโรคไต polycystic นั่นคือในขั้นตอนของการชดเชย symptomatics ยังไม่ได้ประจักษ์และดังนั้นไม่มีการร้องเรียนจากผู้ป่วยมา ในขั้นตอนที่สอง subcompensation มีอยู่แล้วสัญญาณของความล้มเหลวไต มีอาการปวดกระหาย, ปากแห้ง, อาการปวดหัวที่รุนแรงขึ้น, เพิ่มความดันโลหิตจะกลายเป็นทนมากขึ้น มี pyesis ของซีสต์ซึ่งมาพร้อมกับหนาวไข้ในการวิเคราะห์เม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวและเพิ่มขึ้น ESR หินที่อยู่ในไตอาจทำให้เกิดอาการชักจากอาการจุกเสียดของไตได้ และเมื่อโรคไปสู่ระยะที่สาม uraemia พัฒนา ในขั้นตอนนี้โรคจะช้ากว่าในสองก่อนหน้านี้ เงื่อนไขนี้เป็นเวลาหลายปีซึ่งนำไปสู่การพัฒนาความล้มเหลวไตเรื้อรัง การเสื่อมสภาพอย่างรวดเร็วในสภาพของผู้ป่วยเกิดขึ้นทันทีหลังจากติดเชื้อที่เป็นโรครองเช่นโรคซาร์สโรคไข้หวัดใหญ่เป็นต้น แต่น่าเสียดายที่หลังจากการวินิจฉัยโรคไต polycystic ชีวิตของผู้ป่วยเป็นค่าเฉลี่ยไม่เกิน 15 ปี
สำหรับการรักษาไตที่ได้รับผลกระทบจาก polycystosis นั้นจะได้รับการรักษาตามอาการซึ่งก็คือไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับทุกคน หากผู้ป่วยไม่ได้และไม่มีอาการไตวายเรื้อรังแพทย์จะสั่งอาหารที่อุดมไปด้วยพลังงาน สำหรับความดันโลหิตสูงกำหนดให้ยาที่ช่วยลดความดันโลหิตหากผู้ป่วยมี pyelonephritis ยาปฏิชีวนะและยารักษาโรคจิต การเสริมซีสต์และการปรากฏตัวของก้อนหินในท่ออาจต้องมีการแทรกแซงการผ่าตัด หากพบเพียงซิสต์เดียวแล้วก็เอาของเหลวที่มีการเจาะ ขั้นตอนนี้ดำเนินการภายใต้การระงับความรู้สึก หลังจากการสูญเสียความไวกลวงเข็มบาง ๆ ถูกเจาะโดยการเจาะไตและของเหลวถูกดูดออกเข็มเดียวกันจะถูกนำไปตรวจ ไม่เสมอไปวิธีการเหล่านี้ของการรักษาลบอาการทั้งหมดของโรคและรับประกันการรักษาสภาพของผู้ป่วย, คลินิกของโรคขึ้นอยู่กับซีสต์ตัวเองขนาดของพวกเขาความเสียหาย กรณีที่แย่ที่สุดถ้าไตสูญเสียความสามารถในการกรองปัสสาวะจำเป็นต้องใช้ไตประดิษฐ์และการฟอกไต (hemodialysis) ซึ่งในอนาคตจะนำไปสู่การปลูกถ่ายไตที่ถูกต้อง แต่น่าเสียดายที่กับโรคนี้ยาตัวเองเลวลงสภาพของผู้ป่วยและหลักสูตรของการเจ็บป่วย ในกรณีใด ๆ การละเมิดการทำงานของไตควรปรึกษาแพทย์ทันที ด้วยความเจ็บปวดในบริเวณเอวกระดูกโลหิตเป็นเนื้องอกและการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะคุณไม่ควรไปหาหมออย่างช้าๆ ดีเป็นมาตรการป้องกันคุณสามารถดูว่าคุณมีญาติในครอบครัวของคุณที่มีหรือกำลังทุกข์ทรมานจากโรคไต polycystic ในกรณีที่มีโรคดังกล่าวคุณต้องได้รับการตรวจระบบทางเดินปัสสาวะและอย่าลงทะเบียนอย่างช้าๆ โปรดจำไว้ว่าในทัศนคติที่ถูกทอดทิ้งหรือละเลยต่อความเจ็บป่วยผู้ป่วยมีโอกาส (25%) ในการแพร่เชื้อสู่เด็กในอนาคต